Hội chứng Brugada ブルガダ症候群 ss

Hội chứng Brugada ブルガダ症候群 là bệnh lần đầu tiên được báo cáo vào năm 1992 bởi bác sĩ chuyên khoa tim người Tây Ban Nha Pedro Brugada và các cộng sự của ông đặc trưng bởi hình ảnh điện tâm đồđiển hình đoạn ST chênh lên ở các chuyển đạo ngực V1–V3 trên điện tâm đồ 12 chuyển đạo, với kiểu mái vòm (Tuýp 1) hoặc hình yên ngựa (Tuýp 2). Đây là nhóm bệnh có thể dẫn tới đột tử do rung thất. Bệnh được ghi nhận tương đối nhiều ở người châu Á, đặc biệt người Nhật, cả người Việt Nam và gặp nhiều ở nam trưởng thành.

Nguyên nhân dẫn đến hội chứng:

Khoảng 20% ca Brugada phát hiện đột biến gen SCN5A (Kênh Na⁺); thêm vào đó, có báo cáo liên quan đến khoảng 7 gen khác (Ví dụ kênh Ca²⁺…), cho thấy nền tảng là một bệnh kênh ion di truyền. Rối loạn tái cực xuyên thành tập trung ở vùng đường thoát thất phải được xem là nguyên nhân của bất thường điện tâm đồ. Về cơ chế khởi phát rung thất, có giả thuyết cho rằng do chênh lệch điện thế giữa lớp thượng tâm mạc và nội tâm mạc.